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药物流产哪个好？

意外怀孕一个月后发现

我可以选择药物流产吗？

曾经有姐妹这样咨询

她说她查了一些资料

药物流产只需要吃药

没有刀或手术

非常方便和安全

姑姑不是很守时吗，这次晚了好几天，算了算上次和男朋友在一起的时间，我就知道可能不妙了。

去医院做过早孕检查吗？

唉... TA来的不是时候，我不打算留TA了，我还是做早孕检查，直接药流，我查了，药流好像吃药就可以，不用手术。

我说的是人工流产早孕试验，可以检查是否有宫内孕。 你连这个检查都不做，贸然选择药物流产，谁给你的“勇气”？ 您可能想给自己一个 ICU 包裹。

别骗我...

咋咋呼呼，我没做过这个检查，不能排除宫外孕，也没有医生会给你药流单，但是药流其实还有很多后续问题……算了，还是让我先给你科普一下。 让我们了解一些关于人工流产的知识。

人工流产一般有两种类型：手术流产和药物流产。 一般选择采用哪种流产方式，要根据孕妇的要求、孕妇的身体状况和怀孕的时间来决定。

药流是指绝经后49天内受孕，口服药物可阻止胚囊生长直至脱落。

虽然不需要手术，但药物会引起胃肠道反应、恶心不适等，而且疼痛感很强。 30%的不全流产率需要二次清宫，出血时间长，易导致感染和不孕。

其实怀孕35-70天的时候，也可以选择手术流产，因为此时孕囊大小合适，手术难度和身体损伤最小，术后恢复最快。

手术流产是很多孕妇选择的流产方式。 人工流产安全性高，恢复也比较快。

但手术的最佳时间一般不超过妊娠10周，因为在妊娠10周内，胚胎或胎骨还没有形成，通常不需要开宫颈，很容易吸出胎儿组织。

手术过程中反应轻微。 出血少，手术时间短，术后休息1-2小时即可回家，恢复快，对身体影响小。

如果怀孕10周以上，胎儿已经慢慢长大了，子宫也长大了。 这时不宜采用单纯的子宫吸引术进行人工流产，而应采用产钳刮宫术。 手术流血很多，恢复也比较慢，对身体有一定的影响。

江苏省个体工商户数突破1000万户，居全国首位

30日，江苏省市场监管局为全省第1000万户个体工商户颁发了营业执照，标志着江苏成为第一个个体工商户突破1000万户的省份。

近年来，随着商事制度改革的不断深化，江苏不断加大对个体工商户的扶持力度。 增长11.1%，约占全省商业实体总数的69.9%，居全国首位。

“现在办营业执照非常方便，在手机上操作几分钟就可以完成。很巧的是，我也很高兴成为江苏省第1000万个体工商户。” 南京市雨花台区爱饭多面包店经营者张康娜看着营业执照，他说，多项政策支持和消费逐渐回暖，让他对未来的经营充满信心。

2023年3月，江苏省出台《关于促进个体工商户高质量发展的若干政策措施》，积极鼓励、支持和引导个体经济健康发展。 今年以来，江苏省新登记个体工商户27.5万户，同比增长5.5%，增速比上年同期提高46.0个百分点。 市场信心和个体经营者预期不断恢复。

江苏省市场监管部门表示，今后将加大统筹协调，开展个体工商户分类培育和精准帮扶，继续在放宽准入、优化服务、规范等方面发力。争创“个体工商户服务月”。 》活动品牌，引导和促进全省个体工商户持续健康发展。

“全球新药中国上市”渐成趋势 本土患者首当其冲

以往，国外创新药进入中国市场需要较长时间，部分创新药在国外上市多年后才获准引进。 随着我国药品审评审批制度改革的不断深化，优先审评审批政策的不断完善和实施，新药审批流程大大加快，我国获批上市的创新药数量已达持续上涨，进一步丰富了患者及家属的治疗选择，吸引了越来越多的创新企业积极投入本土研发，加速“全球新”创新药上市进程，解决临床需求痛点民生问题正在逐步得到解决。

聚焦本土临床需求 高价值创新药早日造福患者

今年年初，《医药工业发展“十四五”规划纲要》正式发布，加快创新驱动发展转型，打造国际竞争新优势，完善医药供给保障体系，更好满足人民群众多元化、多层次的健康需求。 成为推动医药产业高质量发展的重要动力。 在此背景下，无论是“走出去”还是“引进来”，强化关键核心技术，推动高价值创新药产业化应用，我国以临床价值为核心的创新药发展方向日益明确。

然而，目前尚缺乏符合创新药物临床使用特点的性能评价指标和临床合理用药指南。 此外，由于知识产权、医保支付管理、医药服务能力等因素，部分创新药已获批上市并列入目录。 医保缴费后，仍无法充分享受高价值创新药的价值认可。

全国人大代表、贝达药业董事长丁列明在“两会”期间公开指出，创新药监管不仅要进一步完善药品审评审批与临床需求的关联性，还需要建立在此基础上与医保谈判。 与医疗机构临床使用的紧密对接机制，让患者尽快共享科技发展成果，满足未被满足的临床需求，更充分地挖掘“临床价值”的潜力。

中国医药产业走过了从模仿到跟风再到并行的艰难发展之路。 今天，虽然面临着前所未有的国际化机遇，但在积极“走出去”开拓国际市场的同时，围绕“中国未满足的临床需求”这一根本出发点，以高质量、高技术含量、高临床价值. 创新药早日造福患者，来自中国的全球创新药正受到业界关注。

全国政协委员、红杉中国创始执行合伙人沉南鹏认为，我国新药研发主要是通过“跟”、“改”、“改”的路径。 “买”，重点关注已经发现并验证过的、研发失败率低的创新。 虽然是解决药物可及性问题的合理模式，但容易出现同靶点药物集群、研发资金投入产出效率低等问题； 可选，需要更好地实现新药研发和解决临床需求的共同进步。

着眼于本地临床需求，以心脑血管疾病、慢性呼吸系统疾病、糖尿病、肿瘤、慢性肾脏病等为代表的慢性非传染性疾病仍是我国最具挑战性的生命健康威胁，医疗负担不容忽视。 此外，杜氏肌营养不良症（DMD）、肝豆状核变性、脊髓小脑性共济失调等罕见病也引起广泛关注。

不同于传统“新中国”创新药的模仿研发，first-in-class“新全球”创新药的本质在于新的作用机制和靶点。 斐博进（中国）总经理钟丽云华曾对媒体表示，要为患者谋幸福，填补未被满足的医疗需求，“全球新”药研发必须从源头进行基础研究和临床转化，这是关键。高价值的医药创新。 最高标准。

业内普遍认为，提高新时代“全球新”创新药的可及性，需要有计划的资源和政策支持创新机制和靶点的开发、创新化合物和生物药的基础研究、平台技术的完善以及增加知识产权保护等，让患者更早更快得到有效治疗，必将是行业迈向高质量发展的核心升级方向。

国际化加速融合 “中国首发”承诺不改初心

将突破性科学突破与患者临床需求紧密结合，以全球视野推动创新转化，让更多“全球新”的创新药在中国率先获批，让中国患者受益于First-In-class原研新药让患者不再需要等待1类新药在其他国家和地区获批使用多年，才能造福民生，逐渐成为中国领先企业践行创新的高价值目标.

事实上，中国早于世界其他国家和地区率先批准First-in-class原研新药是有先例的。 2018 年 12 月 17 日， （商品名“”）获批用于接受透析的患者因慢性肾病（CKD）引起的贫血。

对于中国医药行业来说，这无疑是一件值得全球关注的大事。 罗沙司他胶囊首次在中国上市，使中国实现了“三个第一”的突破：罗沙司他胶囊是第一个具有新作用机制的新药； 中国是世界上第一个批准罗沙司他胶囊上市的国家； 这是中国首次成为全球首批上市首创机制药物的国家。

First-in-class原研新药在中国“上市”，让中国患者率先受益“诺贝尔奖”机制的创新成果，证实中国药品审评审批能力达到国际先进水平水平，增强我国医药产业高质量创新发展的信心； 加速中国医药产业生态与全球创新资源的互动，让“全球新药中国上市”越来越频繁地出现在新时代本土企业和跨国药企的创新研发战略中。

近年来，阿斯利康、罗氏、赛诺菲、勃林格殷格翰等跨国公司加大了在华研发投入。 奥希替尼等进口药闪电般获批上市； 海南博鳌、粤港澳大湾区的“许可药品和器械”使用政策，也为全球创新药的“引进来”打开了一扇窗。

在此前的公开采访中，阿斯利康全球执行副总裁、国际业务兼中国区总裁王磊表示，阿斯利康一直坚持在创新药引进和本土研发方面投入巨资，积极助力提升中国本土研发能力。 “接下来，阿斯利康将加大在中国的新药研发布局，不仅将创新药带给中国患者，更将创新药出口到其他国家，药物研发本土化是跨国制药下一步的方向。”公司在中国市场的重要发展机遇。”

不仅是阿斯利康，截至目前，多家跨国药企已明确提出“全球新药在中国上市”的战略，并积极推动项目落地。 以罗氏为例，该公司自主研发的治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症这一罕见血液病的C5补体抑制剂正在中国开展III期临床试验。 去年7月，该药荣获“突破性疗法认定”，有望在中国实现全球首发。

活跃于中国医药产业链的创新者，源于“在中国，为中国！”的愿景！ 以“在中国，为中国！”为使命，全力打造中国创新，造福中国乃至世界患者。 “中国新药上市”的承诺，未来必将兑现。

宇龙光电IPO：2022年业绩或承压资产负债大幅改善，但大额抵押贷款

莱特光电实控人王亚龙旗下的另一家公司重庆宇龙光电科技有限公司（以下简称宇龙光电）（股价24.44元，市值98.36亿元）将于10月10日冲击IPO。上海证券交易所主板。

招股书（申报稿，下同）显示，报告期内（即2019年至2022年上半年），宇龙光电对第一大客户京东方A的销售收入（.股价4.01元，市值1532亿元），占公司收入的90%左右。

2021年以来随着显示面板行业周期性下滑，作为产业链上游供应商的宇龙光电2021年和2022年上半年毛利率将持续下滑，公司业绩也将下滑2022年上半年，随着京东方A的2022年扣非费用后净利润同比“扭亏为盈”，宇龙光电2022年的业绩能否“守住”？

此外，《每日经济新闻》记者注意到，宇龙光电在2021年通过持续增资，资产负债状况大幅改善。但令人不解的是，在此情况下，宇龙光电抵押贷款高达1.98亿元2022 年 9 月。

行业周期下行 裕龙光电2022年业绩或承压

宇龙光电主要从事精密控制板和精密功能器件的研发、设计、制造和销售。 是京东方最大的显示精密控制板加工制造供应商，也是精密功能器件的主要供应商。

招股书显示，2019年至2022年上半年，三年期间，宇龙光电的营业收入分别为2.98亿元、4.94亿元、7.21亿元和3.41亿元，扣非后净利润——现存费用分别为3914.24万元和3914.24万元。 9734.32万元、1亿元和4354.66万元。

之所以2021年净利润增速不如营收增速，是因为2021年以来宇龙光电的毛利率大幅下滑。报告期内，宇龙光电主营业务的毛利率业务分别为38.36%、39.68%、31.20%和28.55%。

同时，宇龙光电在招股书中提示风险，称公司2022年上半年经营业绩下滑，2022年9月以来显示面板价格逐步企稳回升，公司可能面临下游需求不足和销售价格下降的风险，将导致业绩下滑50%以上。

事实上，受消费需求疲软和行业低价竞争影响，2022年显示面板行业上市公司普遍面临业绩下滑，其中京东方扣除非现存费用后的净利润将出现亏损2022年为18亿元至20亿元，同比下降107%至108%。

报告期内，宇龙光电对第一大客户京东方的销售收入占公司整体收入的比例分别为94.38%、95.29%、95.42%和86.51%，客户集中度较高。 宇龙光电2022年的业绩无疑会受到一定程度的影响。

值得一提的是，宇龙光电还于2020年通过重大资产重组收购了关联方重庆盛越100%的股权。届时，以2019年12月31日为评估基准日，全部股权的评估值重庆盛悦达股东权益达到1.9亿元。

在谈及上述资产重组对裕隆光电的影响时，招股书披露，重庆盛悦达2019年营业收入和“利润总额”分别为1.04亿元和1634.9万元。 2019年营业收入和“利润总额”分别为1.93亿元和3923.93万元。

宇龙光电2月2日回应《每日经济新闻》记者采访时表示，宇龙光电合并利润表中的2019年营业收入和利润数据是模拟合并重庆盛悦达后的数据。

记者看到，宇龙光电招股书的合并利润表中，2019年“利润总额”为6708.91万元，高于重庆盛悦达和宇龙股份有限公司2019年利润总额之和。而净利润项下的5558.83万元恰好是重庆盛悦达和裕隆股份有限公司2019年“利润总额”之和。

为什么在资产负债表有了很大改善后还要进行大额抵押贷款？

宇龙光电的资产情况也一度紧张。 招股书显示，截至2020年底，宇龙光电资产负债率（合并报表）达到73.15%，流动比率和速动比率分别仅为0.9倍和0.78倍。

但随后，宇龙光电在2021年进行了多轮增资，大大改善了公司的资产状况。

其中，2021年3月，多家机构和自然人认购宇龙光电新股。 本次增资价格为每股64.13元。 本次增资后，宇龙光电总股本约为5208.13万股。 以此（64.13元/股）计算，宇龙光电的投后估值约为33.4亿元。

2021年12月，5家机构认购宇龙光电新股合计2亿元。 本次增资价格为每股13.55元。 以此（13.55元/股）计算，宇龙光电投后估值约为52亿元，较2021年3月增资后估值大幅提升。

截至2021年底，公司资产负债情况明显好转，资产负债率（合并报表）为23.34%。 但在这种情况下，宇龙光电却进行了大笔抵押贷款。